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一、測定原理

Fenton反應是zui常見的產生羥自由基的化學反應，H2O2的量和Fenton反應產生的OH.量成正比，當給予電子受體后，用griess試劑顯色，形成紅色物質，其呈色與OH.的多少呈正比關系。

二、試劑組成與配制：（50T/48樣）

試劑一：3%H2O2標準品儲備液0.5ml×1支，4℃保存3個月。0.03%標準品應用液的配制：3%H2O2標準儲備液：蒸餾水=1：99稀釋，現用現配。

試劑二：底物儲備液1ml×1支，4℃保存3個月。

試劑三：甲液儲備液2ml×1支，4℃保存3個月，用時加蒸餾水1：9稀釋成應用液。
乙液7ml×2支，4℃保存3個月。

試劑三應用液的配制：甲液應用液與乙液等比例混合，用多少配多少，余下4℃保存。

試劑四：液體10ml×1瓶，用時加蒸餾水稀釋至100ml，制備成應用液，4℃保存。若有結晶，則放置37℃水浴至全部溶解后再稀釋。

試劑五：液體30ml×1瓶，避光4℃冰箱保存.

試劑六：液體30ml×1瓶，避光4℃冰箱保存.

試劑七：分析純的冰乙酸（冰醋酸）自備。

顯色劑的配制：試劑四應用液：試劑五：試劑六：冰乙酸=8：3：3：2，需多少配多少，現用現配。

注：抑制羥自由基的物質如：血清（漿）、各種組織勻漿液、口服液等；

產生羥自由基的物質如：中性白細胞、某些藥物、部分植物等。

三、操作：

以上配制好的應用液，先37℃水浴中預溫3分鐘，以下操作在37℃水浴中進行。


*：參考取樣量：血清(漿)樣本用生理鹽水20倍稀釋后取0.2ml作檢測；若您有微量移液器，可直接取0.010ml

血清（漿），再加0.190ml生理鹽水。組織勻漿上清，取0.2ml檢測。具體取樣量需您自己做預試確定，詳細預試方法見附錄。

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四、計算公式：

1、血清計算公式：

定義：規(guī)定每毫升血清（漿）在37℃下反應1 分鐘，使反應體系中H2O2 濃度降低1mmol/L

為一個抑制羥自由基能力單位。

抑制羥自由基能力（U/mL）=(對照OD 值-測定OD 值）/（標準OD 值-空白OD 值）×標準品

濃度（8.824mmol/L）×(1mL/取樣量) ×樣本測試前稀釋倍數

2、組織計算公式

定義：規(guī)定每毫克組織蛋白在37℃下反應1 分鐘，使反應體系中H2O2 濃度降低1mmol/L 為

一個抑制羥自由基能力單位。

抑制羥自由基能力（Uprot）=(對照OD 值-測定OD 值）/（標準OD 值-空白OD 值）×標

準品濃度（8.824mmol/L）÷[待測樣本蛋白濃度（mgprot/mL）×取樣量（0.2mL）]


3、產生羥自由基能力的計算公式：

定義：規(guī)定每毫升或每毫克物質或每立方厘米內106 個細胞在本反應體系中使反應液中H2O2

濃度增加1mmol/L 為一個抑制羥自由基能力單位。

抑制羥自由基能力（U/mL）=(測定OD 值-對照OD 值）/（標準OD 值-空白OD 值）×標準品

濃度（8.824mmol/L）×(1mL/取樣量) ×樣本測試前稀釋倍數

五、注意點：

1.       必須每一支管子單獨做，并且反應時間一分鐘一定要準確。

2.       必須嚴格按照操作表順序加試劑，不可配制混合試劑。

3.       檢驗樣本溶劑或介質可為生理鹽水、蒸餾水、醋酸、無水乙醇，但不能為磷酸緩沖液。

4.       此法檢測靈敏度較高，檢測血清（漿）和組織以外樣本時，先取原液及不同濃度稀釋后的樣本，

例如5倍稀釋液或10倍稀釋液做預試。如測定管顏色太淺可將樣本用其溶劑繼續(xù)稀釋至顏色深為止。

我所曾檢測花粉的水提液的活性氧，將其原液稀釋150倍后，顯色較好。

 

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