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組織-自發(fā)熒光淬滅劑

組織-自發(fā)熒光淬滅劑

簡(jiǎn)要描述:組織-自發(fā)熒光淬滅劑,許多組織會(huì)產(chǎn)生可透過(guò)各種波長(zhǎng)濾光片的內(nèi)源性自發(fā)熒光,顯著干擾抗體標(biāo)記熒光觀察甚至導(dǎo)致熒光組化染色失敗。

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:生化類溶液

更新時(shí)間:2024-01-26

廠商性質(zhì):其他

詳情介紹

組織-自發(fā)熒光淬滅劑


產(chǎn)品名稱 組織自發(fā)熒光淬滅劑

 

產(chǎn)品規(guī)格】 20ml

 

儲(chǔ)存條件 2-8℃,避光

 

有效期 6個(gè)月

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

許多組織會(huì)產(chǎn)生可透過(guò)各種波長(zhǎng)濾光片的內(nèi)源性自發(fā)熒光,顯著干擾抗體標(biāo)記熒光觀察甚至導(dǎo)致熒光組化染色失敗。自發(fā)熒光淬滅試劑中的離子可用碰撞方式捕獲自發(fā)熒光光源分子發(fā)出的電子,阻止該電子從激發(fā)態(tài)回歸基態(tài)并阻止能量釋放,從而淬滅自發(fā)熒光。采用優(yōu)化的孵育時(shí)間,可以zui大限度地消除自發(fā)熒光而不明顯影響抗體標(biāo)記的熒光。

 

本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其它用途!

 

適用 各種組織、細(xì)胞免疫熒光染色的自發(fā)熒光消除。

使用方法

1. 吸去PBS或相應(yīng)洗滌緩沖液,用蒸餾水短暫沖洗組織切片或位于細(xì)胞培養(yǎng)板中的細(xì)胞。

2. 加入適量但充足的自發(fā)熒光淬滅劑,覆蓋組織切片或瓶皿中的細(xì)胞。室溫孵育10-90min

3. 吸去自發(fā)熒光淬滅劑,用蒸餾水短暫沖洗。

4. 吸去蒸餾水,用PBS覆蓋組織切片或位于細(xì)胞培養(yǎng)板中的細(xì)胞。

5. 封片。建議使用抗熒光衰減封片劑??煞乐箍贵w標(biāo)記熒光衰退。

6. 熒光顯微鏡觀察。

注意事項(xiàng)

1. 實(shí)驗(yàn)時(shí)根據(jù)試驗(yàn)的情況和性質(zhì)進(jìn)行必要的防護(hù)。根據(jù)試驗(yàn)可能發(fā)生的危險(xiǎn)事故佩戴必要的防護(hù)工具,例如穿好試驗(yàn)服,戴橡膠手套,防護(hù)面具,防毒面具等。實(shí)驗(yàn)前,要注意清理試驗(yàn)場(chǎng)周圍的安全隱患。檢查試驗(yàn)裝置、藥品和相關(guān)物品是否有不符合要求的情況等。

2. 遵循化學(xué)藥品的性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律,不盲目蠻干和主觀臆測(cè)化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程。應(yīng)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的性質(zhì)和過(guò)程選擇匹配的反應(yīng)裝置,不可圖省事省去必要的安全措施。

3.經(jīng)常估計(jì)到實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)性

實(shí)驗(yàn)事故雖不可預(yù)測(cè),但其危險(xiǎn)性的大小是可以估計(jì)到的。即使對(duì)不大了解的實(shí)驗(yàn),也必須推測(cè)其危險(xiǎn)程度而制訂相應(yīng)的預(yù)防措施。象下面這類實(shí)驗(yàn),必須十分注意。

①不了解的反應(yīng)及操作;

②存在多種危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)(如發(fā)生火災(zāi)、毒氣等);

③在嚴(yán)酷的反應(yīng)條件(如高溫、高壓等)下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。

4.充分作好發(fā)生事故時(shí)的預(yù)防措施并加以檢查。

平時(shí)注意熟悉需要關(guān)閉的主要龍頭、電氣開(kāi)關(guān),滅火器的位置及操作方法,避免發(fā)生事故時(shí)才四處尋找應(yīng)急的物品。

5. 實(shí)驗(yàn)的后處理。實(shí)驗(yàn)的后處理工作,亦屬實(shí)驗(yàn)過(guò)程的組成部份。特別不可忽略回收溶劑和廢液、廢棄物等的處理。

組織自發(fā).png

 

組織-自發(fā)熒光淬滅劑 



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