Bis-Tris蛋白預(yù)制膠（10％，10孔塑膠板）是一種高性能的預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，以下是對(duì)該產(chǎn)品的詳細(xì)介紹：

一、產(chǎn)品特點(diǎn)

安全快捷：作為一款預(yù)制膠，它省去了繁瑣的制膠過(guò)程，使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷快速，同時(shí)確保了實(shí)驗(yàn)的安全性。

高性能：凝膠質(zhì)量穩(wěn)定，分離效果好，能夠提供清晰筆直的蛋白條帶。

用途多樣：由于凝膠中不含SDS，因此可用于變性和非變性電泳，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。

相關(guān)產(chǎn)品：

Bis-Tris蛋白預(yù)制膠（10%,10孔塑膠板）

Bis-Tris蛋白預(yù)制膠（10%,15孔塑膠板）

Bis-Tris蛋白預(yù)制膠（15%,10孔塑膠板）

Bis-Tris蛋白預(yù)制膠（15%,15孔塑膠板）

Bis-Tris蛋白預(yù)制膠（4-20%,10孔塑膠板）

Bis-Tris蛋白預(yù)制膠（4-20%,15孔塑膠板）

二、規(guī)格參數(shù)

凝膠濃度：10%

孔數(shù)：10孔

膠板材質(zhì)：塑膠板

膠板尺寸（寬×高×厚）：通常為100×89×4.8mm（或略有差異，具體以產(chǎn)品說(shuō)明書為準(zhǔn)）

凝膠尺寸（寬×高×厚）：84×74×1.0mm

最大上樣量：一般為50μL（具體以產(chǎn)品說(shuō)明書為準(zhǔn)）

三、緩沖體系

該預(yù)制膠采用MOPS buffer和MES buffer組合使用，能夠更好地實(shí)現(xiàn)中大分子量蛋白和小分子量蛋白的分離。相對(duì)于MOPS電泳緩沖液來(lái)說(shuō)，MES更適合用于小蛋白的分離。需要注意的是，Tris-Glycine電泳緩沖液與Bis-Tris緩沖系統(tǒng)蛋白預(yù)制膠不兼容，因此請(qǐng)勿使用。

四、使用方法

非變性電泳：

將預(yù)制膠從包裝袋中取出，撕掉底部密封膠帶。

將預(yù)制膠固定在電泳槽中。

準(zhǔn)備非變性電泳緩沖液，并加入電泳槽中。

上樣前，使用移液器吸取電泳緩沖液輕輕吹打加樣孔，去除殘余膠液。

將非變性蛋白樣品與5×非變性Loading buffer混合均勻后上樣。

設(shè)置電泳條件（如電壓、時(shí)間等），進(jìn)行電泳。

電泳結(jié)束后，取出凝膠進(jìn)行后續(xù)分析。

變性電泳：

步驟與非變性電泳類似，但需要使用變性電泳緩沖液和5×變性Loading buffer。

上樣前，蛋白樣品需要與Loading buffer混合均勻并進(jìn)行加熱處理。

五、注意事項(xiàng)

電泳條件：為了獲得更好的電泳效果，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求調(diào)整電壓和時(shí)間。如需更清晰的蛋白條帶，可適當(dāng)降低電壓并延長(zhǎng)電泳時(shí)間。

轉(zhuǎn)膜操作：濕轉(zhuǎn)時(shí)通常采用120V恒壓轉(zhuǎn)膜60-90min。轉(zhuǎn)膜效率受目的蛋白的分子量、凝膠濃度及轉(zhuǎn)膜液中的甲醇濃度等因素影響，可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

保存條件：常溫運(yùn)輸，常溫保存時(shí)應(yīng)放置于陰涼處，避免溫度劇烈變化和陽(yáng)光直射。如需保存，可置于4-8℃環(huán)境中

Bis-Tris蛋白預(yù)制膠（10％，10孔塑膠板）